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苗木營(yíng)養(yǎng)繁殖的應(yīng)用，從<詩(shī)經(jīng)_齊風(fēng)>中“折柳樊圃"的記載開(kāi)始，我們的祖先在3000多年以前就已經(jīng) 創(chuàng)造和應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)繁殖技術(shù)了�，F(xiàn)代的營(yíng)養(yǎng)繁殖技術(shù)始于18世紀(jì)初的林木繁殖。20世 紀(jì)20年代以來(lái)，人們便開(kāi)展了有計(jì)劃的苗木營(yíng)養(yǎng)繁殖工作。然而，由于受無(wú)性繁殖 技術(shù)條件的限制，直到第二次世界大戰(zhàn)以后，苗木的營(yíng)養(yǎng)繁殖才有較大的進(jìn)展，從而 也極大地促進(jìn)了苗木、產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。我國(guó)從20世紀(jì)70年代開(kāi)始，開(kāi)展了對(duì)楊、 榆、桉樹(shù)、杉木、水杉等苗木樹(shù)種的無(wú)性繁殖技術(shù)研究。隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，學(xué)科 領(lǐng)域和高新技術(shù)相互滲透，園林苗木的無(wú)性繁殖也同樣受到其他學(xué)科如生理學(xué)、遺傳 學(xué)、分子遺傳學(xué)、生物化學(xué)、遺傳工程的滲透和沖擊。目前，人們已把背養(yǎng)繁殖的概 念引申到基因保存、染色體加倍、良種選育等苗木遺傳改良范疇，并把單一的繁殖方 法與現(xiàn)代各種先進(jìn)設(shè)施和圃地組合配套使用，構(gòu)成了多學(xué)科的營(yíng)養(yǎng)繁殖體系。
營(yíng)養(yǎng)繁殖作為一種園林苗木生產(chǎn)技術(shù)得以廣泛應(yīng)用，與其所具備的特點(diǎn)是分不開(kāi) 的，綜合體現(xiàn)在：
�、倌鼙３帜副镜倪z傳性狀，穩(wěn)定優(yōu)良基因型營(yíng)養(yǎng)苗是由母株?duì)I養(yǎng)體的一部分形 成的，具有與母株相同的遺傳性，可以保持母本的優(yōu)良遺傳性狀而沒(méi)有有性繁殖中的 性狀分離現(xiàn)象。許多園林苗木的優(yōu)良品種，播種苗往往不能或不完全能保持原有的優(yōu) 良性狀，必須用營(yíng)養(yǎng)繁殖法進(jìn)行繁殖。另一方面，把營(yíng)養(yǎng)繁殖不僅作為一種生產(chǎn)繁殖 手段，而且還用于分化、識(shí)別種群內(nèi)的品種，即穩(wěn)定或者固定基因型。因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)繁殖 能完整地復(fù)制一個(gè)基因型，而一個(gè)基因型就可以代表一個(gè)品種。無(wú)論是播種繁殖產(chǎn)生 的實(shí)生變異，還是芽變等其他突變產(chǎn)生的變異，通過(guò)營(yíng)養(yǎng)繁殖固定并進(jìn)一步擴(kuò)大繁殖 后，形成具有-定數(shù)量的群體，通過(guò)觀察、試驗(yàn)與評(píng)價(jià)，就可能成為性狀穩(wěn)定一致、 具有良好應(yīng)用價(jià)值的新品種。
②繁殖系數(shù)大，苗木品質(zhì)一致，適合規(guī)�；a(chǎn)通過(guò)建立專(zhuān)門(mén)的插條圃、接穗 圃，可同時(shí)獲得大量規(guī)格一致的繁殖材料，莫定了種苗規(guī)�；a(chǎn)的基礎(chǔ)，尤其是可 以利用各種新技術(shù)與設(shè)施栽培結(jié)合，實(shí)現(xiàn)快速、高質(zhì)、高效地繁殖苗木。營(yíng)養(yǎng)苗在商 品生產(chǎn)中的最大優(yōu)勢(shì)是其品質(zhì)的一致性，苗木在規(guī)格大小、生長(zhǎng)速度、開(kāi)花時(shí)間、產(chǎn) 品類(lèi)型和其他表型特征上的一致性，奠定了產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的基礎(chǔ)。
�、弁貙挿敝城溃挂恍┯^賞價(jià)值高但不結(jié)種子或種子很少的園林苗木能夠有效 繁殖各種原因造成的種子敗育、雌蕊重瓣化或其他花器退化或變態(tài)，以及花期不育 等造成的不結(jié)實(shí)，均可采用營(yíng)養(yǎng)繁殖法繁衍后代。如重辧碧桃、重瓣牡丹等許多優(yōu)良 的觀賞品種，往往華(花)而不實(shí)，營(yíng)養(yǎng)繁殖是種苗生產(chǎn)的必然選擇。
�、苊缒旧沓墒於雀�，可縮短開(kāi)花結(jié)實(shí)的時(shí)間營(yíng)養(yǎng)繁殖使用的插條或接穂都采 自生理成熟的母樹(shù)，營(yíng)養(yǎng)苗新株的個(gè)體發(fā)育階段是在母株該部分的基礎(chǔ)上繼續(xù)發(fā)展 的，因此，可以加速生長(zhǎng)，提早開(kāi)花、結(jié)實(shí)。如紫藤的播種苗要達(dá)到令人滿意的開(kāi)花 效果需要7年，而它的嫁接苗開(kāi)花僅僅需要1或2年的時(shí)間；同樣，牡丹播種苗開(kāi)花
需要5~7年，而嫁接苗次年就能開(kāi)花。
�、莘椒ǘ鄻印⒑�(jiǎn)便易行不同苗木樹(shù)種可以根據(jù)各自的生物學(xué)特性與栽培條件，采 用不同的營(yíng)養(yǎng)繁殖方法。有些十分優(yōu)良的園林苗木種類(lèi)或品種，可用十分簡(jiǎn)單的分株 或硬枝扦插很好地繁殖。一些種子休眠復(fù)雜、有性繁殖煩瑣的園林苗木，也常采用營(yíng) 養(yǎng)繁殖。
營(yíng)養(yǎng)繁殖作為一種園林苗木生產(chǎn)技術(shù)得以廣泛應(yīng)用，與其所具備的特點(diǎn)是分不開(kāi) 的，綜合體現(xiàn)在：
�、倌鼙３帜副镜倪z傳性狀，穩(wěn)定優(yōu)良基因型營(yíng)養(yǎng)苗是由母株?duì)I養(yǎng)體的一部分形 成的，具有與母株相同的遺傳性，可以保持母本的優(yōu)良遺傳性狀而沒(méi)有有性繁殖中的 性狀分離現(xiàn)象。許多園林苗木的優(yōu)良品種，播種苗往往不能或不完全能保持原有的優(yōu) 良性狀，必須用營(yíng)養(yǎng)繁殖法進(jìn)行繁殖。另一方面，把營(yíng)養(yǎng)繁殖不僅作為一種生產(chǎn)繁殖 手段，而且還用于分化、識(shí)別種群內(nèi)的品種，即穩(wěn)定或者固定基因型。因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)繁殖 能完整地復(fù)制一個(gè)基因型，而一個(gè)基因型就可以代表一個(gè)品種。無(wú)論是播種繁殖產(chǎn)生 的實(shí)生變異，還是芽變等其他突變產(chǎn)生的變異，通過(guò)營(yíng)養(yǎng)繁殖固定并進(jìn)一步擴(kuò)大繁殖 后，形成具有-定數(shù)量的群體，通過(guò)觀察、試驗(yàn)與評(píng)價(jià)，就可能成為性狀穩(wěn)定一致、 具有良好應(yīng)用價(jià)值的新品種。
②繁殖系數(shù)大，苗木品質(zhì)一致，適合規(guī)�；a(chǎn)通過(guò)建立專(zhuān)門(mén)的插條圃、接穗 圃，可同時(shí)獲得大量規(guī)格一致的繁殖材料，莫定了種苗規(guī)�；a(chǎn)的基礎(chǔ)，尤其是可 以利用各種新技術(shù)與設(shè)施栽培結(jié)合，實(shí)現(xiàn)快速、高質(zhì)、高效地繁殖苗木。營(yíng)養(yǎng)苗在商 品生產(chǎn)中的最大優(yōu)勢(shì)是其品質(zhì)的一致性，苗木在規(guī)格大小、生長(zhǎng)速度、開(kāi)花時(shí)間、產(chǎn) 品類(lèi)型和其他表型特征上的一致性，奠定了產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的基礎(chǔ)。
�、弁貙挿敝城溃挂恍┯^賞價(jià)值高但不結(jié)種子或種子很少的園林苗木能夠有效 繁殖各種原因造成的種子敗育、雌蕊重瓣化或其他花器退化或變態(tài)，以及花期不育 等造成的不結(jié)實(shí)，均可采用營(yíng)養(yǎng)繁殖法繁衍后代。如重辧碧桃、重瓣牡丹等許多優(yōu)良 的觀賞品種，往往華(花)而不實(shí)，營(yíng)養(yǎng)繁殖是種苗生產(chǎn)的必然選擇。
�、苊缒旧沓墒於雀�，可縮短開(kāi)花結(jié)實(shí)的時(shí)間營(yíng)養(yǎng)繁殖使用的插條或接穂都采 自生理成熟的母樹(shù)，營(yíng)養(yǎng)苗新株的個(gè)體發(fā)育階段是在母株該部分的基礎(chǔ)上繼續(xù)發(fā)展 的，因此，可以加速生長(zhǎng)，提早開(kāi)花、結(jié)實(shí)。如紫藤的播種苗要達(dá)到令人滿意的開(kāi)花 效果需要7年，而它的嫁接苗開(kāi)花僅僅需要1或2年的時(shí)間；同樣，牡丹播種苗開(kāi)花
需要5~7年，而嫁接苗次年就能開(kāi)花。
�、莘椒ǘ鄻印⒑�(jiǎn)便易行不同苗木樹(shù)種可以根據(jù)各自的生物學(xué)特性與栽培條件，采 用不同的營(yíng)養(yǎng)繁殖方法。有些十分優(yōu)良的園林苗木種類(lèi)或品種，可用十分簡(jiǎn)單的分株 或硬枝扦插很好地繁殖。一些種子休眠復(fù)雜、有性繁殖煩瑣的園林苗木，也常采用營(yíng) 養(yǎng)繁殖。
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